Форум галавит простатит

СОДЕРЖАНИЕ
0
25 просмотров
01 июня 2019

Общее описание

Галавит – это лекарственное средство, способствующее улучшению иммунных свойств организма, а также устраняющее воспалительные очаги в организме.

Основные лечебные действия, оказываемые препаратом:

  1. Стимуляция работы иммунных клеток.
  2. Влияние на выработку веществ, предназначенных для борьбы с чужеродными агентами.
  3. Активация естественных веществ организма, способствующих уничтожению патогенных микроорганизмов.
  4. Регуляция воспалительного процесса.
  5. Снижение степени интоксикации, вызванной наличием очага воспаления в организме.
  • Может применяться в острой фазе воспаления предстательной железы.
  • Длительный срок ремиссии при простатите.
  • Редкие случаи возникновения побочных эффектов;
  • Малое количество противопоказаний.

Форма выпуска

  • Ректальные свечи (по 5 или 10 суппозиториев дозировкой 50 или 100 мг)
  • Таблетки для рассасывания (20 штук в упаковке по 25 мг каждая)
  • Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций (50 или 100 мг)

При лечении простатита используются свечи.

Состав

Активным веществом во всех формах выпуска Галавита является аминодигидрофталазиндион натрия. Отличия существуют лишь в дополнительный компонентах, входящих в состав препарата.

Форма выпуска Вспомогательные вещества
Таблетки Сорбитол, лактоза, рацементол, тальк, стеарат кальция, крахмал
Суппозитории Глицериды жирных кислот
Порошок Отсутствуют

Действие препарата при простатите

Благодаря активному действию Галавита на иммунную систему, стимулируется борьба организма с патогенными микроорганизмами, вызывающими простатит. Использование ректальных суппозиториев способствует снятию отёка предстательной железы, который наблюдается при данном патологическом состоянии, а также устраняет дискомфортные ощущения в органах мочеполовой системы.

Показания и противопоказания

Показания к применению:

  • Герпетические высыпания.
  • Рожистое воспаление.
  • Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • Хронический фурункулёз.
  • Острые стадии заболеваний дыхательной системы, вызванных патогенными бактериями;
  • Вирусный гепатит.
  • Инфекционно – воспалительные заболевания органов мочеполовой системы (простатит, эндометрит и т.д.)
  • Инфекционные патологии ротовой полости.
  • Гнойно – воспалительные заболевания органов малого таза.
  • Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Возраст до 12 лет (а для использования ректальных свечей – до 18 лет).

Инструкция по применению и дозировки при простатите

При лечении простатита терапевтический курс составляет от 2,5 недель до 4. Длительность использования Галавита зависит от тяжести течения патологического процесса.

В данном случае в первый день терапии рекомендовано введение по 1 суппозиторию (дозировка – 100 мг) два раза в сутки с разницей в 12 часов. Дальнейшее лечение представляет собой применение 1 суппозитория один раз в сутки, желательно на ночь, через день.

Препарат желательно применять после опорожнения кишечника.

В случаях, когда воспаление предстательной железы сопровождается какими – либо осложнениями, курс лечения повторяют через определённый промежуток времени.

Во время приёма Галавита следует полностью отказаться от употребления алкогольных напитков во избежание возникновения интоксикационного синдрома.

Побочные эффекты

Почти всегда использование этого медикамента пациентами не сопровождается никакими побочными явлениями.

В исключительных случаях возможны чувство жжения в области заднего прохода, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия и появление сыпи на коже и видимых слизистых оболочках).

Источник prostatit-m.ru

Общее описание

Галавит – это лекарственное средство, способствующее улучшению иммунных свойств организма, а также устраняющее воспалительные очаги в организме.

Основные лечебные действия, оказываемые препаратом:

  1. Стимуляция работы иммунных клеток.
  2. Влияние на выработку веществ, предназначенных для борьбы с чужеродными агентами.
  3. Активация естественных веществ организма, способствующих уничтожению патогенных микроорганизмов.
  4. Регуляция воспалительного процесса.
  5. Снижение степени интоксикации, вызванной наличием очага воспаления в организме.
  • Может применяться в острой фазе воспаления предстательной железы.
  • Длительный срок ремиссии при простатите.
  • Редкие случаи возникновения побочных эффектов;
  • Малое количество противопоказаний.

Форма выпуска

  • Ректальные свечи (по 5 или 10 суппозиториев дозировкой 50 или 100 мг)
  • Таблетки для рассасывания (20 штук в упаковке по 25 мг каждая)
  • Порошок для приготовления раствора для внутримышечных инъекций (50 или 100 мг)

При лечении простатита используются свечи.

Состав

Активным веществом во всех формах выпуска Галавита является аминодигидрофталазиндион натрия. Отличия существуют лишь в дополнительный компонентах, входящих в состав препарата.

Форма выпуска Вспомогательные вещества
Таблетки Сорбитол, лактоза, рацементол, тальк, стеарат кальция, крахмал
Суппозитории Глицериды жирных кислот
Порошок Отсутствуют

Действие препарата при простатите

Благодаря активному действию Галавита на иммунную систему, стимулируется борьба организма с патогенными микроорганизмами, вызывающими простатит. Использование ректальных суппозиториев способствует снятию отёка предстательной железы, который наблюдается при данном патологическом состоянии, а также устраняет дискомфортные ощущения в органах мочеполовой системы.

Показания и противопоказания

Показания к применению:

  • Герпетические высыпания.
  • Рожистое воспаление.
  • Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • Хронический фурункулёз.
  • Острые стадии заболеваний дыхательной системы, вызванных патогенными бактериями;
  • Вирусный гепатит.
  • Инфекционно – воспалительные заболевания органов мочеполовой системы (простатит, эндометрит и т.д.)
  • Инфекционные патологии ротовой полости.
  • Гнойно – воспалительные заболевания органов малого таза.
  • Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Возраст до 12 лет (а для использования ректальных свечей – до 18 лет).

Инструкция по применению и дозировки при простатите

При лечении простатита терапевтический курс составляет от 2,5 недель до 4. Длительность использования Галавита зависит от тяжести течения патологического процесса.

В данном случае в первый день терапии рекомендовано введение по 1 суппозиторию (дозировка – 100 мг) два раза в сутки с разницей в 12 часов. Дальнейшее лечение представляет собой применение 1 суппозитория один раз в сутки, желательно на ночь, через день.

Препарат желательно применять после опорожнения кишечника.

В случаях, когда воспаление предстательной железы сопровождается какими – либо осложнениями, курс лечения повторяют через определённый промежуток времени.

Во время приёма Галавита следует полностью отказаться от употребления алкогольных напитков во избежание возникновения интоксикационного синдрома.

Побочные эффекты

Почти всегда использование этого медикамента пациентами не сопровождается никакими побочными явлениями.

В исключительных случаях возможны чувство жжения в области заднего прохода, аллергические реакции (кожный зуд, гиперемия и появление сыпи на коже и видимых слизистых оболочках).

Источник prostatit-m.ru

Опубликовано в журнале, Эффективная фармакотерапия. 2013, №37. С. 42-48. Я.Д. Кан
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова

Анализ результатов оперативного лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) свидетельствует о том, что существуют проблемы, связанные не только с техникой оперативного вмешательства, но и состоянием больных и наличием сопутствующих заболеваний, таких как хронический простатит [1–4]. В клинике урологии МГМСУ им. А.И. Евдокимова на базе Городской клинической больницы № 50 была выполнена оценка эффективности применения современного иммуномодулятора Галавит (производство компании Медикор) [5], с заявленной противовоспалительной и антифиброзирующей активностью [6, 7] на предмет возможной профилактики и терапии ранних и поздних послеоперационных осложнений при оперативном лечении по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Материалы и методы исследования.
Проведен анализ результатов обследования и лечения 48 больных хроническим простатитом и доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Основным критерием отбора больных в исследование являлось наличие хронического простатита в анамнезе длительностью более пяти лет. Всем пациентам было выполнено оперативное вмешательство по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы. В ходе исследования определялась значимость и прогностическая роль предрасполагающих факторов (в том числе и аутоиммунных), способствующих развитию послеоперационных осложнений. Все больные были поделены на две группы: в контрольную группу вошли больные (n=25), получавшие традиционную антибактериальную профилактику, основную группу составили больные (n=23), которые наряду с традиционной антибиотикопрофилактикой получали иммуномодулятор Галавит [8].

Результаты предоперационного обследования.
На предоперационном этапе все больные (n=48) прошли комплексное общеклиническое исследование, по результатам которого не было выявлено статистически достоверной разницы по всем исследуемым показателям между группами (табл. 1).

Таблица 1. Результаты предоперационного обследования больных

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25)
Средний возраст (лет) 66,4 ± 3,49 66,7 ± 4,34
Продолжительность хронического простатита (лет) 13,5 ± 1,88 12,4 ± 1,52
Балл IPSS 20,9 ± 0,72 21,2 ± 0,88
Индекс QOL 5,3 ± 0,47 5,44 ± 0,54
Qmaх (мл/сек) 7,3 ± 0,4 7,9 ± 0,92
Объем мочеисп. (мл) 184,2 ± 37,4 182,3 ± 34,05
RW ост.моча (мл) 141,3 ± 22,3 139,5 ± 25,9
Объем простаты (см 3 ) 57,6 ± 6,21 52,7 ± 5,56
Простатспецифический антиген (нг/м) 2,32 ± 0,31 1,95 ± 0,36

Необходимо отметить высокие показатели продолжительности заболевания хроническим простатитом у всех участников исследования, а также наличие выраженной ирритативной симптоматики у абсолютного большинства больных (89%). Кроме того, у 30% больных основной группы и 24% пациентов контрольной группы были определены факторы, которые по мнению большинства исследователей, способствуют возникновению послеоперационных осложнений (табл. 2) [9–11].

Таблица 2. Характеристика сопутствующих заболеваний у пациентов

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25)
Сопутствующие заболевания
Сахарный диабет 2 1
Артериальная гипертензия 3 2
Острое нарушение мозгового кровообращения 2
Ишемическая болезнь сердца 2 1
Осложнения основного заболевания (ДГПЖ)
Камни мочевого пузыря 4 2
Острая задержка мочеиспускания 4 4
Перенесенные урологические заболевания и урологическая патология
Эпидидимиоорхит 2 1
Камни простаты 3 2

Среди них следует отметить наличие цистостомического дренажа (сроки дренирования мочевого пузыря от 1 до 4 месяцев), установленного по поводу острой задержки мочеиспускания (у 4 больных основной и 4 больных контрольной группы) и наличие камней мочевого пузыря (у 4 больных основной и 2 больных контрольной группы) и предстательной железы (у 3 больных основной и 2 больных контрольной группы ). Кроме того, некоторые больные имели отягощенный соматический анамнез в виде сахарного диабета, артериальной гипертензии, острого нарушения мозгового кровообращения, ишемической болезни сердца.

Результаты предоперационного иммунологического исследования отражены в таблицах 3–7.

Исследование иммунного статуса начиналось с фенотипирования субпопуляций лимфоцитов (табл. 3).

Таблица 3. Результаты предоперационного исследования лимфоцитов

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25) Норма Диапазон нормы
CD3+ (зрелые Т-лимфоциты) 54,1 ± 1,14** 52,6 ± 1,68** 70,0 ± 1,1 [60–80]
CD4+ (Т-хелперы/индукторы) 31,0 ± 1,08** 31,1 ± 1,01** 44,0 ± 1,21 [33–55]
CD8+ (Т-цитотоксические) 18,2 ± 0,9* 18,0 ± 0,94* 27,5 ± 1,26 [16–39]
CD16+ (NK-клетки) 16,2 ± 1,08* 15,4 ± 1,88 11,5 ± 0,93 [3–20]
CD20+ (В-лимфоциты) 23,1 ± 1,02** 22,2 ± 1,54** 14,5 ± 0,93 [6–23]
CD4+/CD8+ 1,72 ± 0,04 1,73 ± 0,06 1,75 ± 0,03 [1,5–2]

* различие достоверно при сравнении с нормой р ≤ 0,01 ** различие достоверно при сравнении с нормой р ≤ 0,001

У больных было выявлено достоверное снижение количества зрелых Т-лимфоцитов (CD3+), которое происходило как за счет Т-хелперов (CD4+), так и за счет цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8+). В то же время значение иммунорегуляторного индекса не отличалось от нормы. Содержание В-лимфоцитов (CD20+) в исследуемых группах было повышенным по сравнению с нормальными показателями (р ≤ 0,001). Среднее значение NK-клеток (CD16+) было повышенным только у больных основной группы, по сравнению с нормой (р ≤ 0,01). Несмотря на это, статистически достоверной разницы между группами по содержанию NK-клеток не выявлено. Необходимо отметить, что между группами больных отсутствовали различия и по всем остальным показателям, полученным при исследовании лимфоцитов. Следовательно, можно утверждать, что для больных хроническим простатитом и сопутствующей ДГПЖ, характерно угнетение Т-звена и повышенное содержание В-лимфоцитов.

При исследовании фагоцитоза оказалось, что фагоцитарная активность нейтрофилов и фагоцитарное число у больных были достоверно ниже, чем у здоровых людей (р ≤ 0,001) (табл. 4).

Таблица 4. Результаты предоперационного исследования фагоцитоза

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25) Норма Интервал нормы
Фагоцитарная активность нейтрофилов 48,6 ± 1,2* 48,7 ± 2,01* 70 ± 2,20 [50–90]
Фагоцитарное число 2,90 ± 0,12* 2,96 ± 0,17* 5,5 ± 0,38 [2–9]
Фагоцитарный резерв 59,0 ± 1,14 58,0 ± 2,5

*различие достоверно при сравнении с нормой р ≤ 0,001

При этом статистически достоверной разницы между исследуемыми группами по всем изученным показателям фагоцитоза отмечено не было. Таким образом, обследуемые больные имели повышенный риск развития инфекционно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде.

Результаты предоперационного исследования концентрации циркулирующих иммунных комплексов, представленные в таблице 5, свидетельствуют о том, что у больных в основной и контрольной группах статистически значимой разницы по концентрации циркулирующих иммунных комплексов отмечено не было.

Таблица 5. Результаты предоперационного исследования уровня циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК)

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25)
ЦИКЗ%(усл. единиц) 34,3 ± 2,64 38,0 ± 6,9
ЦИК4% (усл. единиц) 44,6 ± 2,5 57,7 ± 7,0

Исследование концентрации иммуноглобулинов сыворотки крови свидетельствует о незначительных изменениях гуморального иммунитета среди обследуемых больных и отражает общую тенденцию, характерную для больных основной группы: нормальное значение концентрации IgA и IgG, а также повышение среднего уровня концентрации IgM (р≤0,01 при сравнении с нормой) (табл. 6).

Таблица 6. Результаты исследования уровня иммуноглобулинов сыворотки крови

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25) Норма Диапазон нормы
IgA (мг/мл) 2,11 ± 0,23 2,54 ± 0,20 2,7 ± 0,20 [0,9–4,5]
IgM (мг/мл) 2,0 ± 0,14* 1,9 ± 0,18* 1,3 ± 0,08 [0,6–2]
IgG (мг/мл) 12,81 ± 0,45 13,56 ± 0,74 14,0 ± 0,66 [8–20]

* различие достоверно при сравнении с нормой р ≤ 0,01

Сопоставление уровня концентраций иммуноглобулинов трех классов между группами статистически достоверной разницы не выявило.

На последнем этапе исследования иммунного статуса у пациентов определялся уровень аутоантител в сыворотке крови (табл. 7).

Таблица 7. Результаты исследования уровня аутоантител (в условных единицах)

Показатель Основная группа (n = 23) Контрольная группа (n = 25) Норма Интервал нормы
Уровень антител к коллагену 0,13 ± 0,01* 0,1 ± 0,01 0,1 ± 0,01 * различие достоверно при сравнении с нормой р ≤ 0,05

Разница между обследуемыми группами получена только по уровню аутоантител к коллагену, что, вероятно, может быть обусловлено большей длительностью заболевания хроническим простатитом у пациентов основной группы. При исследовании уровня аутоантител к эластину и сперматозоидам статистически достоверной разницы между группами отмечено не было. При сравнении уровня аутоантител исследуемых больных с данными здоровых людей было выявлено следующее: в основной группе определялся повышенный уровень аутоантител к коллагену и эластину (р≤0,05), а у больных контрольной группы зафиксирован повышенный уровень аутоантител к сперматозоидам (р≤0,05). Индивидуальный анализ выявил повышенный уровень аутоантител к коллагену у 1 пациента основной группы, к эластину – у 5 пациентов основной и 6 человек контрольной группы; к сперматозоидам – у 2 и 4 человек, соответственно. Среди наиболее вероятных причин повышения уровня аутоантител к эластину можно выделить:

Источник medi.ru

Комментировать
0
25 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector