Офлоксацин или заноцин что лучше

СОДЕРЖАНИЕ
0
23 просмотров
01 июня 2019

Описание актуально на 05.08.2015

  • Латинское название: Zanocin®
  • Код АТХ: J01MA01
  • Действующее вещество: Офлоксацин (Ofloxacin)
  • Производитель: Ranbaxy (Индия)

Состав

В 1 таблетке 200 мг офлоксацина.

Кросповидон, гидрокарбонат натрия, гипромеллоза, альгинат натрия, камедь ксантановая, магния стеарат, лактозы моногидрат, карбопол, кремния диоксид, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Таблетки в оболочке 200 мг.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат группы фторхинолонов (монофторхинолоны 2 поколения), имеющий широкий спектр действия. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и некоторых грамположительных микроорганизмов.

К нему умеренно чувствительны Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis, Pseudomonasspp., но не чувствительны анаэробные бактерии. Офлоксацин устойчив к воздействию β-лактамаз.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания. Cmax в крови определяется через 2 ч. Широко распределяется в органах мочевыводящей и половой системы, легких, желчном пузыре, ЛОР-органах, коже и костях. За 24 ч 80% активного вещества в неизмененном виде выводится с мочой, незначительная часть выводится с калом. Период полувыведения 6 ч.

Показания к применению

  • Лор органов (отит, синусит, тонзиллит);
  • дыхательных путей (инфицированные бронхоэктазы, плеврит, эмпиема, абсцесс, негоспитальная пневмония);
    костей, кожи и мягких тканей;
  • мочеполовой системы (цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит, гонорея, эпидидимит, смешанные уретральные инфекции);
  • воспаления органов малого таза;
  • брюшной тиф, шигеллез, сальмонеллез.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к действующему веществу;
  • органические поражения ЦНС;
  • беременность;
  • кормление грудью;
  • возраст до 18 лет.

У больных с нарушенной функцией почек и печени препарат применяется с осторожностью. Вовремя лечения контролируется уровень сахара в крови, состояние периферической крови, функции почек и печени.

Побочные действия

  • тошнота, рвота, расстройство стула, боли в животе, снижение аппетита, вздутие кишечника, в редких случаях — гепатит, некроз печени, псевдомембранозный колит и кишечные кровотечения;
  • головокружение, бессонница или сонливость, раздражительность, редко — судороги, депрессия, галлюцинации, тревожные сновидения, суицидальные мысли, фобии, периферическая невропатия, нарушения координации и речи;
  • сыпь, зуд,отек Квинке, крапивница, анафилактический шок, аллергический пневмонт, конъюнктивит, узловатая эритема,эпидермальный некролиз;
  • вагинит, дисменорея, метроррагия, выделения из влагалища и зуд, вагинальный кандидоз;
  • очень редко наблюдаются: отеки,артериальная гипертензия или гипотензия, тахикардия, задержка мочи, полиурияили анурия, артралгия, тендинит, обострение миастении, гипер- или гипогликемия, бронхоспазм, стридор, носовое кровотечение, анемия, агранулоцитози лейкопения.

Заноцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимаются внутрь целиком (не разламывать, не разжевывать) после еды, запивая водой.

Доза зависит от степени тяжести заболевания, возраста, веса тела, функции почек и устанавливается врачом. Чаще всего доза составляет 400 мг/сут, разделенная на 2 приема (или в один прием утром), а курс лечения — 7-10 дней. При тяжелых инфекциях терапия продлевается.

Заноцин ОД — это таблетки в пленочной оболочке пролонгированного действия по 400 мг и 800 мг, которые принимаются 1 раз в сутки и эквивалентны по терапевтическому эффекту 2 таблеткам по 200 мг и 400 мг, принимаемым дважды в сутки. При некоторых заболеваниях суточная доза 800мг и целесообразнее принимать препарат Заноцин ОД.

Передозировка

Передозировка проявляется симптомами: головокружение, заторможенность, спутанность сознания, дезориентация в пространстве, сонливость, рвота.

Лечение симптоматическое, начинается с промывания желудка и поддержания водно- элитролитного баланса.

Взаимодействие

Абсорбция хинолонов уменьшается и снижается их концентрация в крови при одновременном применении с Сукральфатом, антацидами, препаратами железа, мультивитаминами с цинком. Прием этих препаратов разносится по времени с интервалом в 2 часа.

При совместном назначении офлоксацина и НПВС возникает риск появления судорог.
Офлоксацин повышает концентрацию в крови Теофиллина, что сопряжено с усилением побочных реакций последнего.

При одновременном применении с аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, Метронидазолом эффективность действия суммируется.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 25С.

Срок годности

Аналоги Заноцина

Отзывы о Заноцине

Хинолоны широко применяются при лечении гинекологических и урологических заболеваний, о чем свидетельствуют отзывы. Многим пациенткам назначался этот препарат для лечения сальпингоофоритов, периметритов, метроэндометритов в амбулаторных условиях. Лечение было высокоэффективным и рациональным, поскольку по мнению гинекологов офлоксацин является наиболее эффективным препаратом для лечения этих заболеваний. Лечение переносилось хорошо. Лишь у некоторых отмечалась незначительная тошнота, анорексия и диарея. Наблюдались проявления фотосенсибилизации при лечении в летнее время года.

Офлоксацин выделяется с мочой почками, что дает возможность успешно лечить урологические заболевания воспалительного характера. Уже на 5-7 день исчезала бактериурия, улучшалось общее самочувствие. Лечение проходило при низком уровне побочных явлений.

Норбактин и Заноцин эффективны в отношении псевдомонад и кишечной палочки, что позволяет применять эти препараты для лечения гнойно-воспалительных заболеваний. Препарат Заноцин помимо широкого спектра бактерицидного действия обладает иммуномодулирующим эффектом, что делает его препаратом выбора при лечении заболеваний у пациентов с ослабленным иммунитетом (больные СПИДом, онкологические больные).

Цена Заноцина, где купить

Купить Заноцин по рецепту врача можно в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга и других городов России.

Стоимость таблеток 200 мг №10 колеблется в пределах от 151 руб. до 195 руб., а таблеток Заноцин ОД 400 мг №10 от 276 руб. до 346 руб.

Образование: Окончил Свердловское медицинское училище (1968 ‑ 1971 гг.) по специальности «Фельдшер». Окончил Донецкий медицинский институт (1975 ‑ 1981 гг.) по специальности «Врач эпидемиолог, гигиенист». Проходил аспирантуру в Центральном НИИ эпидемиологии г. Москва (1986 ‑ 1989 гг.). Ученая степень ‑ кандидат медицинских наук (степень присуждена в 1989 году, защита ‑ Центральный НИИ эпидемиологии г. Москва). Пройдены многочисленные курсы повышения квалификации по эпидемиологии и инфекционным заболеваниям.

Опыт работы: Работа заведующим отделением дезинфекции и стерилизации 1981 ‑ 1992 гг. Работа заведующим отделением особо опасных инфекций 1992 ‑ 2010 гг. Преподавательская деятельность в Мединституте 2010 ‑ 2013 гг.

Источник medside.ru

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Офлоксацин. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Офлоксацина в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Офлоксацина при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения бронхита и пневмонии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Взаимодействие препарата с алкоголем.

Офлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Противомикробный спектр включает в себя грамположительные и грамотрицательные аэробы, анаэробы.

Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., большинство Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь быстрая и полная (95%). Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность. Распределение: клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожа, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательная система, моча, слюна, желчь, секрет предстательной железы; хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость (14-60%). Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. Выводится почками — 75-90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

  • дыхательных путей (бронхит, пневмония);
  • ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит, трахеит);
  • кожи, мягких тканей (фурункулы, карбункулы);
  • костей, суставов;
  • органов брюшной полости и желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
  • почек (пиелонефрит);
  • неосложненные инфекции нижних отделов мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
  • половых органов и органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит);
  • гонорея;
  • хламидиоз;
  • уреаплазмоз;
  • профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг, 200 мг и 400 мг.

Раствор для инфузий (уколы в ампулах для инъекций).

Мазь глазная 0,3%.

Других форм выпуска будь-то капли или капсулы, антибиотика Офлоксацин не существует.

Инструкция по применению и дозировка

Внутрь. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности микроорганизмов, а также общего состояния больного и функции печени и почек. Взрослым — по 200-800 мг в сутки, курс лечения — 7-10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг в сутки можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина 50-20 мл/мин) 100-200 мг в сутки. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин — 100 мг каждые 24 ч; при гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг в сутки. Таблетки принимают целиком, запивая водой, до или во время еды. Длительность лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры тела. При лечении неосложненных и осложненных инфекций нижних мочевыводящих путей курс лечения — 7 и 10 дней соответственно, при простатите — до 6 недель, при инфекциях органов малого таза — 10-14 дней, при инфекциях органов дыхания и кожи — 10 дней.

Препарат вводят внутривенно капельно (капельница). Дозы подбирают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния пациента и функции печени и почек.

Терапию начинают с внутривенного капельного (в течение 30-60 мин) введения препарат в дозе 200 мг. При улучшении состояния пациента переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.

При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 100 мг 1-2, при инфекциях почек и половых органов — от 100 до 200 мг 2 раза в сутки; при инфекциях дыхательных путей, а также ЛОР-органов, инфекциях кожи и мягких тканей, костей и суставов, инфекциях брюшной полости, септических инфекциях — по 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета — по 400-600 мг в сутки.

Местно. За нижнее веко пораженного глаза 2-3 раза в сутки закладывают 1 см полоски мази (0.12 мг офлоксацина). При хламидийных инфекциях мазь закладывают 5-6 раз в сутки.

Для введения мази следует осторожно оттянуть нижнее веко вниз и, слегка нажав на тюбик, ввести в конъюнктивальный мешок полоску мази длиной 1 см. Затем закрыть веко и подвигать глазным яблоком для равномерного распределения мази.

Продолжительность курса лечения составляет не более 2 недель (при хламидийных инфекциях курс удлиняется до 4-5 недель).

Побочное действие

  • гастралгия;
  • анорексия;
  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • метеоризм;
  • абдоминальные боли;
  • псевдомембранозный энтероколит;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • неуверенность движений;
  • тремор;
  • судороги;
  • онемение и парестезии конечностей;
  • кошмарные сновидения;
  • тревожность;
  • психомоторное возбуждение;
  • депрессия;
  • спутанность сознания;
  • галлюцинации;
  • повышение внутричерепного давления;
  • нарушение цветовосприятия;
  • нарушение вкуса, обоняния и равновесия;
  • миалгии;
  • артралгии;
  • разрыв сухожилия;
  • тахикардия;
  • снижение АД (при резком снижении АД введение прекращают);
  • васкулит;
  • коллапс;
  • лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия;
  • острый интерстициальный нефрит;
  • нарушение функции почек;
  • точечные кровоизлияния;
  • дерматит буллезный геморрагический;
  • папулезная сыпь, свидетельствующая о поражении сосудов (васкулит);
  • кожная сыпь;
  • кожный зуд;
  • крапивница;
  • аллергический пневмонит;
  • аллергический нефрит;
  • лихорадка;
  • отек Квинке;
  • бронхоспазм;
  • синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла;
  • фотосенсибилизация;
  • мультиформная экссудативная эритема;
  • анафилактический шок;
  • дисбактериоз;
  • суперинфекция;
  • гипогликемия (у больных сахарным диабетом);
  • вагинит;
  • боль и покраснение в месте введения инъекции;
  • тромбофлебит.

Противопоказания

  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
  • снижение порога судорожной готовности (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
  • возраст до 18 лет (до завершения роста костей скелета);
  • беременность;
  • лактация;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, т.к. не завершен рост скелета.

У детей препарат применяют только при угрожающих жизни инфекциях, с учетом предполагаемой клинической эффективности и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить менее токсичные препараты. Средняя суточная доза в этом случае — 7.5 мг/кг массы тела, максимальная — 15 мг/кг.

Особые указания

Офлоксацин не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками, не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять более 2 месяцев. На фоне применения препарата нельзя подвергаться воздействию солнечных лучей, УФ-облучению.

При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата.

Редко возникающий тендинит может привести к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны типа тампакс в связи с повышенным риском развития кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

Возможно возникновение ложноотрицательных результатов при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

При нарушении функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме крови. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется снижающая коррекция дозы).

На фоне применения препарата нельзя употреблять этанол (алкоголь).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует снизить дозу теофиллина).

При одновременном применении циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами-антагонистами витамина К необходимо осуществлять контроль состояния свертывающей системы крови.

При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с глюкокортикостероидами (ГКС) повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Раствор офлоксацина совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы (глюкозы).

Аналоги лекарственного препарата Офлоксацин

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Веро Офлоксацин;
  • Глауфос;
  • Данцил;
  • Заноцин;
  • Зофлокс;
  • Офло;
  • Офлокс;
  • Офлоксабол;
  • Офлоксацин ДС;
  • Офлоксацин Протекх;
  • Офлоксацин Штада;
  • Офлоксацин Промед;
  • Офлоксацин Тева;
  • Офлоксин;
  • Офлоксин 200;
  • Офломак;
  • Офлоцид;
  • Офлоцид форте;
  • Таривид;
  • Тариферид;
  • Тарицин;
  • Унифлокс;
  • Флоксал.

Источник instrukciya-otzyvy.ru

Заноцин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Zanocin

Код ATX: J01MA01

Действующее вещество: офлоксацин (ofloxacin)

Производитель: Ranbaxy (Индия), Ranbaxy Ireland (Ирландия)

Актуализация описания и фото: 01.12.2017

Заноцин – антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Форма выпуска и состав

Заноцин выпускают в следующих лекарственных формах:

  • Раствор для инфузий (по 100 мл во флаконах, по 1 флакону в картонной пачке);
  • Таблетки, покрытые оболочкой или пленочной оболочкой (по 10 шт. в блистерах, по 1 блистеру в картонной пачке).

В состав 1 таблетки и 100 мл инфузионного раствора входит активное вещество: офлоксацин – 200 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Офлоксацин, активное вещество препарата, является противомикробным средством широкого спектра действия, входящим в группу фторхинолонов. Он воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, отвечающую за сверхспирализацию, и, соответственно, изменяет стабильность ДНК микроорганизмов (дестабилизация цепей ДНК вызывает их гибель). Также вещество обладает бактерицидным эффектом.

Офлоксацин проявляет высокую устойчивость по отношению к следующим микроорганизмам:

  • анаэробы: Clostridium perfringens;
  • грамотрицательные аэробы: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (быстро приобретают резистентность), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis;
  • грамположительные аэробы: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (чувствительные к пенициллину штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (чувствительные к метициллину штаммы), Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммы);
  • другие: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев резистентность к офлоксацину демонстрируют Treponema pallidum, Nocardia asteroides, большинство штаммов Streptococcus spp., Enterococcus spp., анаэробные бактерии (включая Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp.).

Фармакокинетика

После перорального приема офлоксацин абсорбируется быстро и практически полностью (около 95%). Биодоступность составляет более 96%, а степень связывания с белками плазмы – 25%. При приеме внутрь максимальная концентрация вещества достигается через 1–2 часа и после приема в дозах 200 мг, 400 мг и 600 мг равна 2,5 мкг/мл, 5 мкг/мл и 6,9 мкг/мл соответственно.

Прием пищи может снизить скорость всасывания активного компонента Заноцина, но существенно не отражается на его биодоступности.

После однократной внутривенной инфузии 200 мг офлоксацина, продолжающейся в течение 60 минут, в среднем максимальная концентрация вещества в плазме равна 2,7 мкг/мл. Через 12 часов после введения ее значение падает до 0,3 мкг/мл. Равновесные концентрации достигаются только после введения как минимум 4-х доз Заноцина. Средние минимальные и пиковые равновесные концентрации достигаются после внутривенного введения офлоксацина через каждые 12 часов на протяжении 7 суток и составляют 0,5 и 2,9 мкг/мл соответственно.

Кажущийся объем распределения достигает 100 л. Офлоксацин хорошо распределяется по органам и тканям организма, проникая в секрет предстательной железы, клетки (альвеолярные макрофаги, лейкоциты), желчь, слюну, мочу, кожные покровы, дыхательную систему, кости, мягкие ткани, органы малого таза и брюшной полости. Вещество легко преодолевает гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с материнским молоком и определяется в спинномозговой жидкости (14‒60% от введенной дозы).

Процессы метаболизма офлоксацина осуществляются в печени (биотрансформации подвергается до 5% препарата), а основными метаболитами являются деметилофлоксацин и офлоксацин-N-оксид. Период полувыведения варьируется от 4,5 до 7 часов и не зависит от дозы. Соединение выводится с мочой – до 75–90% в неизмененном виде, около 4% офлоксацина экскретируется с желчью. Внепочечный клиренс не превышает 20%. После однократного введения лекарственного средства в дозе 200 мг офлоксацин определяется в моче на протяжении 20–24 часов.

У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью скорость выведения офлоксацина может замедляться. Кумуляция вещества в организме отсутствует. Во время процедуры гемодиализа выводится до 10–30% действующего вещества Заноцина.

Показания к применению

  • Инфекции: мочевыводящих путей, гинекологические (включая гонорею, хламидиоз), ЛОР-органов, дыхательных путей, органов зрения, мягких тканей и кожи, желудочно-кишечного тракта;
  • Эндокардит;
  • Туберкулез (в составе комбинированного лечения в качестве препарата второго ряда);
  • Бактериемия.

Противопоказания

  • Возраст до 12 лет;
  • Беременность и период лактации;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Согласно инструкции, Заноцин следует применять с осторожностью больным с патологией центральной нервной системы (эпилепсией, церебральным атеросклерозом).

Инструкция по применению Заноцина: способ и дозировка

Доза Заноцина подбирается индивидуально.

Препарат в форме таблеток принимают внутрь. Схема применения определяется показаниями:

  • Кишечные инфекции и неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 2 раза в день по 200 мг;
  • Инфекции различной этиологии: 2 раза в день по 200-400 мг;
  • Хламидиоз: 2 раза в день по 300-400 мг на протяжении 7-10 дней;
  • Простатиты, вызванные E.coli: 2 раза в день по 300 мг (до 6 недель);
  • Острая неосложненная гонорея: однократно 400 мг.

Заноцин в форме раствора для инфузий применяют внутривенно, капельно, инфузионно. Препарат, как правило, назначают:

  • Инфекции мочевыводящих путей: 2 раза в день по 200 мг;
  • Интраабдоминальные инфекции, инфекции мягких тканей, кожи, дыхательных путей: 2 раза в день по 200-400 мг.

Побочные действия

Во время терапии могут развиваться следующие побочные действия:

  • Центральная нервная система: слабость, головокружение, нарушение сна, головная боль, светобоязнь;
  • Пищеварительная система: желудочный дискомфорт, тошнота, диарея, рвота, анорексия;
  • Аллергические реакции: лихорадка, сыпь, отеки, зуд.

Передозировка

Симптомами передозировки Заноцина являются: удлинение интервала QT, головокружение, сонливость, дезориентация, заторможенность, спутанность сознания, рвота. В этом случае рекомендуется проведение промывания желудка и назначение симптоматической терапии. При возможном удлинении интервала QT необходим постоянный мониторинг ЭКГ.

Особые указания

При применении Заноцина следует обеспечить достаточную гидратацию организма. Пациентам рекомендуется избегать избыточной инсоляции (ультрафиолетового облучения).

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период лечения Заноцином необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения потенциально опасных работ, требующих повышенной сосредоточенности и незамедлительных психомоторных реакций. Строго запрещено применение препарата совместно с приемом этанола.

При нарушениях функции почек

Заноцин с осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

Больным с печеночной недостаточностью следует принимать препарат с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Эффект от применения Заноцина понижают антациды (тормозят всасывание).

В отдельных случаях Заноцин может повышать уровень теофиллина в плазме.

Аналоги

Аналогами Заноцина являются: Данцил, Зофлокс, Таривид, Офлоксацин, Офлоксацин Зентива, Офлоксацин-Тева, Офлоксацин Протекх, Офлоксин, Унифлокс, Флоксал.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре до 25°C.

  • Раствор для инфузий – 2 года;
  • Таблетки, покрытые оболочкой или пленочной оболочкой – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Заноцине

Как свидетельствуют отзывы, Заноцин часто назначается пациенткам в составе терапии метроэндометрита, периметрита и сальпингоофорита, а также других урологических и гинекологических заболеваний. Лечение, по мнению специалистов, оказывалось высокоэффективным и рациональным, поскольку офлоксацин хорошо действует на возбудителей данных болезней. Большинство больных переносили терапию хорошо, лишь у незначительной части из них наблюдались побочные реакции в виде диареи, тошноты и анорексии, а также проявления фотосенсибилизации при лечении Заноцином в теплое время года.

Офлоксацин выделяется через почки, что позволяет успешно лечить воспалительные процессы, которыми сопровождаются урологические заболевания. Уже на 5–7-й день после начала лечения исчезает бактериурия и улучшается общее самочувствие пациентов. Побочные эффекты при этом встречаются крайне редко.

Заноцин также можно использовать для лечения заболеваний гнойно-воспалительного характера, которые вызываются кишечной палочкой и псевдомонадами. Также для него свойственен иммуномодулирующий эффект. Поэтому врачи часто назначают его для лечения СПИДа и онкозаболеваний, поскольку такие состояния характеризуются сниженным иммунитетом.

Цена на Заноцин в аптеках

Примерная цена Заноцина в таблетках в аптечных учреждениях составляет около 165‒190 рублей. Раствор для инфузий можно приобрести примерно за 280‒320 рублей.

Источник www.neboleem.net

Комментировать
0
23 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector