Офлоксацин при ожогах

СОДЕРЖАНИЕ
0
26 просмотров
01 июня 2019

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
офлоксацин 200 мг
400 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил
состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; тальк; титана двуокись; пропиленгликоль; полиэтиленоксид 4000 или опадрай II

в контурной ячейковой упаковке или в банке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или банка.

Раствор для инфузий 1 л
офлоксацин 2 г
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций — до 1 л

в бутылках темного стекла по 100 мл; в пачке картонной 1 бутылка.

Мазь глазная 1 туба
офлоксацин 0,3 г
вспомогательные вещества: нипагин; нипазол; вазелин

в тубах алюминиевых по 3 или 5г; в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы

Таблетки: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой почти белого цвета.

Раствор для инфузий: прозрачный раствор бледно-желтого цвета.

Мазь: белого, белого с желтоватым оттенком или желтого цвета.

Характеристика

Противомикробное средство из группы фторхинолонов.

Фармакологическое действие

Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Обладает широким спектром действия, оказывает бактерицидный эффект.

Фармакодинамика

Активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета- лактамазы, и быстрорастущих атипичных микобатерий. Чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris — индолположительные и индолотрицательные), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae,Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (включая Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (например, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Не действует на Treponema pallidum.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется. Биодоступность — свыше 96%, связывание с белками плазмы — 25%. Tmax составляет 1–2 ч, Cmax после приема в дозе 100, 300, 600 мг составляет 1, 3,4 и 6,9 мг/л. После однократного приема в дозе 200 или 400 мг она составляет 2,5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно.

Кажущийся объем распределения — 100 л. Проникает в ткани, органы и среды организма: в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, дыхательную систему, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проходит через ГЭБ , плацентарный барьер, выделяется с материнским молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14–60%).

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина. T1/2 не зависит от дозы и составляет 4,5–7 ч. Выводится почками 75–90% (в неизмененном виде), около 4% — с желчью. Внепочечный клиренс — менее 20%.

После однократного приема в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20–24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует.

Показания препарата Офлоксацин

Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит), кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости и желчевыводящих путей (за исключением бактериального энтерита), почек (пиелонефрит), мочевыводящих путей (цистит, уретрит), органов малого таза и половых органов (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит, кольпит, орхит, эпидидимит), гонорея, хламидиоз, септицемия (только для в/в введения), менингит, профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса ( в т.ч. при нейтропении); бактериальные язвы роговицы, конъюнктивит, блефарит, мейбомит (ячмень), дакриоцистит, кератит, хламидийные инфекции глаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия ( в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога ( в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС), возраст до 18 лет (до завершения роста скелета), беременность, период грудного вскармливания. Для мази — детский возраст — до 1 года.

С осторожностью — атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность, органические поражения ЦНС .

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ : гастралгия, анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, «кошмарные» сновидения, психотические реакции, тревожность, состояние возбуждения, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушение вкуса, обоняния, слуха и равновесия. При применении мази — ощущение жжения и дискомфорта в глазах, гиперемия, зуд и сухость конъюнктивы, светобоязнь, слезотечение.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, снижение АД (при в/в введении; при резком снижении АД введение прекращают), васкулит, коллапс; лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона и Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, редко — анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь с коркой, свидетельствующие о поражении сосудов (васкулит).

Со стороны мочеполовой системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Взаимодействие

Совместим со следующими инфузионными растворами: изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы (глюкозы).

Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Пищевые продукты, антациды, содержащие Al 3+ , Ca 2+ , Mg 2+ или соли железа, снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина).

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме с антагонистами витамина K необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.

При назначении с НПВС , производными нитроимидазола и метилксантина повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротических эффектов.

Способ применения и дозы

Внутрь, до или во время еды, целиком, запивая водой. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Взрослым — по 200–800 мг в сутки, курс лечения — 7–10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг — в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.

У пациентов с нарушением функции почек (при Cl креатинина 50–20 мл/мин) разовую дозу следует принять 1 раз в сутки или по 50% от средней дозы 2 раза в сутки. При Cl креатинина менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения составляет 7–8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 3–5 дней.

Детям — только по жизненным показаниям, при невозможности замены другими препаратами. Средняя суточная доза — 7,5 мг/кг, максимальная — 15 мг/кг.

В/в, капельно в виде инфузии в течение 30 — 60 мин. в дозе 200 мг, однократно. При улучшении состояния больного переводят на пероральный прием препарата в той же суточной дозе.

В/в. Инфекции мочевыводящих путей — 100 мг 1–2 раза в сутки, инфекции почек и половых органов — от 100 до 200 мг 2 раза в сутки; инфекции дыхательных путей, ЛОР-органов, инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов, брюшной полости, бактериальный энтерит, септические инфекции — 200 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 400 мг 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций у больных с выраженным снижением иммунитета — по 400–600 мг/сут. При необходимости — в/в капельно 200 мг в 5% растворе декстрозы. Длительность инфузии — 30 мин. Следует использовать толлько свежеприготовленные растворы.

Субконъюнктивально. 1 см мази (0,12 мг офлоксацина) — 3 раза в сутки, при хламидийных инфекциях — 5 раз в сутки. Курс лечения — не более 2 нед .

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Меры предосторожности

Общая продолжительность курса лечения не более 2 мес. Не следует подвергаться действию солнечного света и УФ-лучей.

В случае развития побочных эффектов со стороны ЦНС , аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, доказанном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Редко возникающий тендинит может привести к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллова сухожилия), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения признаков тендинита, необходимо немедленно прекратить лечение, произвести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

У больных с нарушениями функции почек или печени следует контролировать концентрацию офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы.)

Особые указания

Не является препаратом выбора при лечении пневмонии, вызываемой пневмококками, не показан для лечения острого тонзиллита.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нельзя употреблять алкоголь.

На фоне лечения препаратом не следует использовать гигиенические тампоны типа Тампакс, в связи с повышенным риском развития молочницы.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.

Возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

Производитель

ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения препарата Офлоксацин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Офлоксацин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг — 5 лет.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг — 5 лет.

мазь глазная 0.3% — 5 лет. После вскрытия — 6 нед.

раствор для инфузий 2 мг/мл в растворе натрия хлорида 0,9% — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник pda.rlsnet.ru

Описание актуально на 26.07.2016

  • Латинское название: Oflocain
  • Код АТХ: D06BX
  • Действующее вещество: Офлоксацин + Лидокаин (Ofloxacin + L >

Состав

В 1 грамме препарата 0,001 г офлоксацина и 0,03 г лидокаина гидрохлорида. Водорастворимая гидрофильная основа.

Форма выпуска

Мазь в алюминиевых тубах по 15 или 30 г.

Фармакологическое действие

Противомикробное и обезболивающее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Офлокаин Дарница — комбинированный препарат, оказывающий противомикробное, обезболивающее и противоотечное действие. В составе два активных компонента, которые и обуславливают вышеперечисленные эффекты.

Офлоксацин противомикробный препарат группы фторхинолонов, он ингибирует ДНК-гидразу микроорганизмов и угнетает репликацию их ДНК. Активен в отношении аэробных и анаэробных микроорганизмов, бактерий грамположительных и грамотрицательных, а также штаммов, резистентных ко многим антибиотикам и сульфаниламидам.

Лидокаин — местноанестезирующий препарат, блокирующий натриевые каналы, угнетает проведение импульсов в нервных клетках. При местном применении он не влияет на миокард.

Гиперосмолярная основа уменьшает отечность тканей, адсорбирует продукты распада в ране и некротизированные ткани, таким образом очищает рану.

Фармакокинетика

Активные компоненты при местном применении не абсорбируются в кровоток, при условии, что участки кожи не повреждены. При применении на поврежденных участках в кровотоке определяется 3% офлоксацина. Его максимальная концентрация достигается за 4 часа, а спустя 6 часов уже не определяется в плазме.

Показания к применению

  • инфицированные раны в фазе экссудации (пролежни, осложненные фистулы, трофические язвы, абсцессы и флегмоны);
  • лечение ожоговых ран и профилактика их нагноения;
  • гнойно-воспалительные заболевания кожи (при наличии чувствительности микроорганизмов к препарату);
  • лечение гнойных осложнений в травматологии.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность;
  • вторая фаза раневого процесса (активизация регенерации);
  • беременность;
  • кормление грудью.

Побочные действия

  • при применении на ожоговой поверхности — преходящее чувство жжения;
  • аллергические реакции.

Мазь Офлокаин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Применяется только наружно, у взрослых. На участок, обработанный антисептиком, мазь наносят тонким слоем с последующим наложением стерильной марлевой повязки. При ожогах наносят на стерильный перевязочный материал. Возможно применение тампонов, пропитанных препаратом, которыми заполняют полости гнойных ран.

Согласно инструкции на офлокаиновую мазь в фистульные ходы вводят марлевые турунды с препаратом. Для лечения гнойных ран наносят 1 раз в сутки, при ожогах — ежедневно или 3 раза в неделю (это зависит от тяжести ожогов). Для лечения дерматологических заболеваний применяют 2 раза день. Количество мази и длительность курса определяется врачом и зависит от площади и степени повреждения.

Передозировка

Случаи не зарегистрированы.

Взаимодействие

Несмотря на то, что абсорбция лидокаина через кожные покровы очень низкая, нужно с осторожностью применять препарат пациентам, принимающим противоаритмические препараты І класса или прочие местные анестетики, поскольку в таком случае имеется риск возникновения системных эффектов. Местноанестезирующий эффект лидокаина усиливается при одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы.

Условия продажи

Условия хранения

Температура 8-25 С.

Срок годности

Аналоги Офлокаина

Отзывы об Офлокаине

Особое место в лечении гнойных ран отводится препаратам для местного применения. Их локальное применение создает в очаге нужную концентрацию действующего вещества. Таковой является противомикробное средство — мазь Офлокаин. Офлоксацин обеспечивает антибактериальную активность, а лидокаин — обезболивающее действие. При болевом синдроме, который всегда сопровождает ожоговые раны, целесообразнее использовать эту мазь, поскольку в ее составе есть местный анестетик.

Эффективность препарата объясняется тем, что резистентные к антибиотикам штаммы оказались высокочувствительны к офлоксацину, а специальный состав мазевой основы обеспечивает более длительное, чем у самого лидокаина, обезболивающее действие. Кроме этого, основа обладает гиперосмолярностью (поглощает водное содержимое раны), поэтому предпочтительнее применение мази в стадии, когда выражена гнойная экссудация. Все эти преимущества данного препарата обуславливают широкое применение его — не только в гнойной хирургии, но и в быту (нагноившиеся раны, небольшие по площади ожоги, ссадины, пролежни и трофические язвы). Все эти моменты отражаются в отзывах больных.

  • «… Замечательная мазь, есть в нашей аптечке постоянно. Больше пользуемся в летний период, когда выезжаем на дачу — мелкие инфицированные ранки, порезы, даже ожоги — все в течение 2-3 дней заживает».
  • «… Применяла при стрептодермии голени, которая сопровождалась зудом и болью, так как очаги уже слились между собой. Действует сразу после нанесения — исчезали зуд и боль. Через 2 дня уже заметное уменьшение покраснения и многие гнойнички подсохли».
  • «… Бабушке помогла мазь Офлокаин при пролежнях, но они были не запущенные. Сначала обрабатывали камфорным спиртом, потом ее наносили. За неделю все затянулось».

Нужно помнить о том, что при очищении раны от гнойного отделяемого и начале образования грануляций, нельзя применять эту мазь, а также другие, обладающие выраженным осмотическим действием (левосин, нитацид, левомеколь, йодопироновая), мази.

Цена Офлокаина, где купить

Купить Офлокаин можно не во всех аптеках. Стоимость мази в аптеках Москвы составляет 125 рублей.

Источник medside.ru

Офломелид: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Oflomelide

Действующее вещество: Офлоксацин + Метилурацил + Лидокаина гидрохлорид (Ofloxacine + Metyluracil + Lidocaine)

Производитель: Синтез ОАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 11.07.2018

Цены в аптеках: от 98 руб.

Офломелид – комбинированное противомикробное средство для наружного применения.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Офломелида – белая или почти белая мазь для наружного применения (в алюминиевых тубах и укупоренных пластмассовыми крышками банках из оранжевого стекла по 30, 50 и 100 г, в полимерных банках с контролем первого вскрытия по 200 и 400 г; каждая туба/банка в картонной пачке; упаковка для стационаров: полимерные банки с контролем первого вскрытия по 200 и 400 г, полимерные банки с навинчиваемой крышкой по 1000 г, укупоренные пластмассовыми крышками банки из оранжевого стекла по 1000 и 2000 г).

Содержание активных веществ в 100 г мази:

  • диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 4 г;
  • лидокаина гидрохлорида моногидрат – 3 г (в пересчете на лидокаина гидрохлорид);
  • офлоксацин – 1 г.

Дополнительные компоненты: макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400).

Фармакологические свойства

Офломелид – препарат комбинированного состава с противомикробным, местноанестезирующим, противовоспалительным и регенерирующим действием.

Гидрофильную (водорастворимую) и гиперосмолярную основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭО-400 и ПЭО-1500 или ПЭГ-400 и ПЭГ-1500). Она обеспечивает влагопоглощающее (дегидратирующее) и осмотическое воздействие препарата на ткани, в 20 раз превосходящее по силе действия раствор натрия хлорида 10%, продолжающееся до 18–20 часов.

Активные вещества препарата: офлоксацин, метилурацил и лидокаин.

Офлоксацин

Представляет собой противомикробное средство из группы фторхинолонов, обладает широким спектром действия. Оказывает бактерицидный эффект за счет блокады в бактериальных клетках фермента ДНК-гиразы, которая необходима для транскрипции, репликации, рекомбинации и репарации бактериальной ДНК. Вследствие ингибирования этого фермента раскручивается и дестабилизируется бактериальная ДНК, что приводит к гибели микробной клетки.

Наиболее чувствительными (минимальная подавляющая концентрация к офлоксацину являются следующие микроорганизмы:

    грамотрицательные аэробы: Citrobacter spp. (включая freundii), Campylobacter jejuni, Bordetella spp., Aeromonas hydrophila, Brucella spp., Vibrio spp. (включая V. cholerae, V. parahaemolyticus), Salmonella spp., Yersinia spp. (включая Y. enterocolitica), Serratia (включая S. marcescens), Prov >

Умеренно чувствительны к офлоксацину следующие микроорганизмы: Mycobacterium tuberculosis, Acinetobacter spp. (включая A. calcoaceticus), Chlamydia psittaci, Bacteroides fragilis, Mycobacterium leprae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides urealyticus, Enterococcus faecalis, Ureaplasma urealyticum, пенициллинчувствительные штаммы анаэробных грамположительных кокков [в т. ч. Streptococcus spp. (включая S. pneumoniae, S. pyogenes, S. viridans), Pseudomonas spp. (включая P. aeruginosa), Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.).

Следующие микроорганизмы устойчивы ( минимальная подавляющая концентрация > 1 мг/л) к воздействию офлоксацина: большинство штаммов Enterococcus spp., Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Nocardia spp. (включая N. asteroids), Listeria monocytogenes, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R).

Метилурацил

Является стимулятором репарации тканей. Улучшает процесс клеточной регенерации в ранах за счет ускорения роста, грануляционного созревания ткани и эпителизации.

Лидокаин

Является анестезирующим средством, механизм действия которого обусловлен блокадой Na+-каналов, благодаря чему предупреждается генерация импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведение импульсов по нервным волокнам.

При наружном применении лидокаин расширяет сосуды, при этом не оказывает местного раздражающего действия.

Показания к применению

Мазь Офломелид применяется для лечения инфицированных ран различной природы происхождения и локализации, находящихся в первой фазе раневого процесса (гнойно-некротической).

Так, препарат назначают в следующих случаях: трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги II–IV степеней, посттравматические и послеоперационные свищи и раны, а также раны после вскрытия флегмон или абсцессов, после хирургической обработки гидраденитов, липом, карбункулов, нагноившихся атером, абсцедирующих фурункулов и др.

Противопоказания

  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период лактации;
  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам, входящим в состав мази.

Инструкция по применению Офломелида: способ и дозировка

Мазь Офломелид применяют наружно, при гнойных ранах – 1 раз в сутки, при ожогах – 1 раз в сутки ежедневно или 2-3 раза в неделю, что зависит от количества гнойного экссудата.

После стандартной обработки ожогов и ран мазь необходимо тонким слоем наносить прямо на раневую поверхность и закрывать стерильной марлевой повязкой. Также можно наносить мазь на марлевую повязку и использовать ее в качестве аппликации на очаг поражения. В свищевые ходы вводят марлевые турунды с препаратом. Полостные гнойные раны после их хирургической обработки рыхло заполняют пропитанными мазью тампонами.

В сутки можно использовать не более 100 г мази.

Продолжительность лечения Офломелидом обычно составляет 1-2 недели, конкретная продолжительность терапии определяется индивидуально в зависимости от динамики очищения ран от гнойного отделяемого и эффективности устранения воспалительного процесса.

Побочные действия

Согласно инструкции, Офломелид может вызывать аллергические реакции.

Передозировка

Последствия передозировки при нанесении препарата на кожные покровы в чрезмерных количествах не описаны в инструкции к Офломелиду.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

При наружном применении компоненты Офломелида не снижают скорость реакций и не влияют на способность к концентрации внимания.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано назначение Офломелида беременным и кормящим грудью женщинам.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Не поступали сообщения о случаях лекарственных взаимодействий, вследствие которых снизилась бы эффективность и/или безопасность применяемых одновременно препаратов.

Аналоги

Структурных аналогов Офломелида нет.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте с температурой 15–25 °С.

Срок годности – 4 года. Мазь в банках после первого вскрытия можно хранить не более 3 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Офломелиде

Травматологи, хирурги и комбустиологи (врачи, специализирующиеся в ожоговой медицине) часто назначают Офломелид, поскольку считают его эффективным средством, позволяющим предотвратить инфицирование и нагноение раневых поверхностей.

Пациенты также оставляют положительные отзывы об Офломелиде. По их мнению, препарат быстро заживляет раны и ожоги, хорошо обезболивает, удобен в применении (т. к. наносится не чаще одного раза в сутки), не оказывает побочных эффектов.

Цена на Офломелид в аптеках

Цена на Офломелид в зависимости от объема тубы/банки: 30 г – 90–180 рублей, 50 г – 130–220 рублей, 100 г – 275–365 рублей, 400 г – 770–1080 рублей.

Источник www.neboleem.net

Комментировать
0
26 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Простатит
0 комментариев
Adblock detector